濟川藥業(yè)集團有限公司

工作職責(zé)：1、負責(zé)班組生產(chǎn)中的安全、環(huán)保和GMP管理工作，組織召開班組晨會和班組其他會議；2、負責(zé)班組人員的考勤、紀律執(zhí)行、工作調(diào)度、日常行為規(guī)范等管理工作；3、負責(zé)班組生產(chǎn)前的各項準備、檢查工作，生產(chǎn)過程

工作職責(zé)：1、負責(zé)組技術(shù)轉(zhuǎn)移工藝文件的審核；2、負責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移過程的各環(huán)節(jié)進度監(jiān)督；3、負責(zé)取樣方法學(xué)驗證工作；4、負責(zé)研發(fā)產(chǎn)品試生產(chǎn)、中試、驗證批生產(chǎn)跟蹤工作；5、負責(zé)工藝流程查證，協(xié)助解決工藝、設(shè)備問題；

工作職責(zé)：1、開展計算機化系統(tǒng)的調(diào)研、論證及項目的實施。2、組織公司計算機化系統(tǒng)的技術(shù)支持和維護。3、組織生產(chǎn)質(zhì)量管理中計算機系統(tǒng)的確認及驗證。4、指導(dǎo)、監(jiān)督生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中計算機系統(tǒng)的合規(guī)性操作。崗位

工作職責(zé)：1、負責(zé)中試及工藝驗證批相關(guān)原輔料、包材的檢驗工作。2、負責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)檢驗工作。3、負責(zé)工藝驗證批成品及相關(guān)中間體的檢驗工作。4、負責(zé)工藝驗證批穩(wěn)定性考察相關(guān)的檢驗工作。任職資格：1、年齡25-35

工作職責(zé)：1、負責(zé)車間衛(wèi)生環(huán)境；2、車間安排的其他工作任務(wù)。任職資格：1、高中及以上學(xué)歷；2、吃苦耐勞、工作嚴謹、認真負責(zé)、積極主動。

工作職責(zé)：1、負責(zé)QC實驗室現(xiàn)場管理的監(jiān)控。2、負責(zé)QC實驗室電子數(shù)據(jù)、紙質(zhì)數(shù)據(jù)的監(jiān)控、監(jiān)督和檢查。3、掌握檢驗相關(guān)GMP法規(guī)及數(shù)據(jù)完整性要求。4、有分析背景優(yōu)先。任職要求：1、年齡25-35歲，根據(jù)候選人經(jīng)驗可以放寬

工作職責(zé)：1、協(xié)助體系經(jīng)理完善質(zhì)量體系文件。2、協(xié)助體系經(jīng)理維護質(zhì)量體系文件的更新。3、協(xié)助體系經(jīng)理監(jiān)督質(zhì)量體系文件的執(zhí)行。任職資格：1、年齡25-35歲，根據(jù)候選人經(jīng)驗可以放寬。2、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、

工作職責(zé)：1、負責(zé)班組生產(chǎn)中的安全、環(huán)保和GMP管理工作，組織召開班組晨會和班組其他會議；2、負責(zé)班組人員的考勤、紀律執(zhí)行、工作調(diào)度、日常行為規(guī)范等管理工作；3、負責(zé)班組生產(chǎn)前的各項準備、檢查工作，生產(chǎn)過程

工作職責(zé)：1、負責(zé)車間公共區(qū)域硬件設(shè)施、設(shè)備的維修、維護及保養(yǎng)等工作；2、負責(zé)新進設(shè)備調(diào)試跟蹤、性能確認、存在問題的統(tǒng)計匯總；3、負責(zé)車間設(shè)備的巡檢工作，巡檢內(nèi)容包括車間設(shè)備、廠房設(shè)施、各類工藝管道，潔凈

1、22-38歲，中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。2、吃苦耐勞，具有良好的溝通表達能力，服從管理。3、有化工、制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)歷者優(yōu)先。4、如有意愿，可（濟川藥業(yè)人力資源部）。